Mein Mandant ist ein Auftragsfertiger für Kunststoffteile mit einer komplett ausgerüsteten Spritzerei und einem eigenen Werkzeugbau. Das Kundenportefeuille beinhaltet Firmen aus den Bereichen MedTech, Healthcare, Automobil und allgemeine Industriegüter. Das Unternehmen ist nach ISO 9001, ISO 13485 sowie ISO 16949 zertifiziert. Im Zuge einer Nachfolgeregelung suchen wir einen selbständigen und teamfähigen “Praktiker“, mit der Bereitschaft, sich und das Unternehmen in Q-Fragen weiterzuentwickeln. Sie unterstützen die Leute im Fertigungsbereich proaktiv und sind in der Lage, im Sinne des Q-Managements innerbetriebliche Abläufe mitzugestalten. Sie zeigen Interesse an der Prozesstechnik des Kunststoff-Spritzgiessens und sich bereit, sich falls nötig entsprechend weiterbilden. Qualitätstechnische Probleme mit den Kunden lösen Sie selbständig und prokativ und Sie strahlen gegenüber den Kunden eine hohe Handlungskompetenz aus.

Ihr Aufgabenbereich:

• Pflege des Management- und Q-Systems
• Organisation und Durchführung von Wiederhol- und Zertifizierungsaudits
• Organisation und Durchführung von internen Testaudits
• Organisation und Durchführung von Lieferantenaudits
• proaktive Kommunikation mit den Q-Verantwortlichen der Kunden (Schwergewicht Medizintechnik)
• proaktive Unterstützung der Fertigung in Q-Fragen, bei Validierungen/Qualifizierungen etc.

Ihr Profil:

Ausbildung und Erfahrung in:

• ISO 9001, ISO 13485 (Medizinaltechnik) und/oder ISO 16949 (Automobiltechnik)
• Validierung von Prozessen
• Erfahrung in der Grossserienproduktion (Kunststoffteile erwünscht)
• Teamfähigkeit
• Selbständigkeit
• Belastbarkeit
• Kommunikationsfähigkeit (Interface zu Kunden in der Medizinaltechnik)
• gute bis sehr gute Englischkenntnisse unabdingbar

Bestimmt interessieren Sie sich für weitere Informationen! Dann nehmen Sie doch bitte in der von Ihnen bevorzugten Form mit Herrn Markus Kaufmann Kontakt auf (gerne auch abends oder am Wochenende unter 031 756 00 56)! Wir arbeiten schnell und absolut diskret.